El ensayo principal: FLOW
El ensayo FLOW (Perkovic et al., NEJM, mayo 2024) demostró que la semaglutida 1.0 mg semanal redujo el resultado compuesto de insuficiencia renal, reducción sostenida del 50% en TFGe, o muerte por causas renales o cardiovasculares en un 24 por ciento (hazard ratio 0.76, IC 95% 0.66–0.88, p<0.001) durante una mediana de seguimiento de 3.4 años. El ensayo se detuvo temprano por eficacia.
¿Este ensayo aplica a usted?
Si tiene DM2 y su nefrólogo o médico de cabecera ha documentado ERC en estadio 3 o 4 (TFGe 25 a 75) con albuminuria, puede cumplir los criterios de inscripción del ensayo FLOW. La semaglutida tiene etiqueta de la FDA para DM2; el beneficio renal protector ahora se refleja en las guías KDIGO 2024.
Próximo paso: la carta de autorización previa
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Otras condiciones GLP-1
Procedencia editorial
Revisión editorial por John, Editor el 2026-05-23, contra FLOW (Perkovic et al., New England Journal of Medicine, May 2024). Todavía no tenemos un revisor médico acreditado en el equipo (en reclutamiento activo). Esta página resume datos públicos de ensayos de registro y etiquetado de la FDA. No es asesoramiento médico autorizado por un clínico.
Aviso legal
Resumen editorial de datos de ensayos clínicos publicados. No es asesoramiento médico. No sustituye la evaluación de un clínico tratante. Los resultados a nivel de ensayo no garantizan resultados individuales. Discuta la elegibilidad, las contraindicaciones, los ajustes de dosis y las interacciones medicamentosas con su prescriptor. Todavía no tenemos un revisor médico acreditado en el equipo (en reclutamiento activo); el contenido siguiente fue escrito por la redacción a partir de publicaciones de ensayos de registro y etiquetado de la FDA, no es asesoramiento médico autorizado por un clínico.
