El ensayo principal: ESSENCE
ESSENCE (Sanyal et al., NEJM, abril 2025): la semaglutida 2.4 mg semanal logró la resolución de la esteatohepatitis sin empeoramiento de la fibrosis en el 62.9 por ciento de los pacientes versus 34.3 por ciento con placebo en la semana 72. La mejora de la fibrosis sin empeoramiento de MASH ocurrió en 36.8 por ciento versus 22.4 por ciento. SYNERGY-NASH (tirzepatida): aproximadamente 62 por ciento de los pacientes lograron la resolución de MASH en la semana 52.
¿Este ensayo aplica a usted?
El diagnóstico de MASH típicamente requiere biopsia hepática o, cada vez más, marcadores no invasivos validados (FibroScan + puntuación FAST, MEFIB, o MRE). Si tiene MASH confirmado por biopsia con fibrosis F2 o F3, la semaglutida 2.4 mg tiene aprobación de la FDA para esta indicación desde 2025.
Próximo paso: la carta de autorización previa
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Otras condiciones GLP-1
Procedencia editorial
Revisión editorial por John, Editor el 2026-05-23, contra ESSENCE (Sanyal et al., New England Journal of Medicine, April 2025. SYNERGY-NASH (tirzepatide): Loomba et al., NEJM June 2024.). Todavía no tenemos un revisor médico acreditado en el equipo (en reclutamiento activo). Esta página resume datos públicos de ensayos de registro y etiquetado de la FDA. No es asesoramiento médico autorizado por un clínico.
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